SHOTAPEN INJ. 100ML / 1142187

 

 

Shotapen, süstesuspensioon. 

 

 

1 ml süstesuspensiooni sisaldab:

Bensüülpenitsilliini (bensatiiinina) 74 mg

(vastab 100 mg bensatiinbensüülpenitsilliinile)

Bensüülpenitsilliini (prokaiini ja monohüdraadina) 57 mg

(vastab 100 mg prokaiinbensüülpenitsilliinile)

Dihüdrostreptomütsiini (sulfaadina) 164 mg 

(vastab 205 mg dihüdrostreptomütsiinsulfaadile)

 

Abiained:

Prokaiinvesinikkloriid 5 mg

naatriummetüülparahüdroksübensoaat (E219) 0,9 mg

naatriumpropüülparahüdroksübensoaat (E217) 0,1 mg

naatriumformaldehüüdsulfoksülaat 3 mg

 

Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.

 

 

Süstesuspensioon.

 

 

 

Veis, siga.

 

 

Bensatiinbensüülpenitsilliinile, prokaiinbensüülpenitsilliinile ja dihüdrostreptomütsiinile tundlike grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite põhjustatud infektsioonhaigused. 

 

 

Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust penitsilliinide, prokaiini, tsefalosporiinide, aminoglükosiidide või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.

Mitte manustada küülikutele ja närilistele.

Mitte kasutada kui esineb neeru-, maksa- või südamepuudulikkust.

 

 

Mitte manustada intravenoosselt.

 

 

Erihoiatused kasutamisel loomadel

Ravimit tuleb kasutada vastavalt antibiootikumi tundlikkuse uuringutele ning arvestada ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.

Mitte manustada koos teiste antimikroobsete ravimitega toime võimaliku vähenemise vältimiseks.

 

Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad spetsiaalsed ettevaatusabinõud

 

Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.

Inimesed, kes on ülitundlikud penitsilliini või streptomütsiini suhtes, peaksid vältima veterinaarpreparaadiga töötamist.

Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimise, inhaleerimise, allaneelamise või nahakontakti järgselt põhjustada allergilisi reaktsioone. Ülitundlikkus penitsilliinile võib viia ristuva reaktsioonini tsefalosporiinidega ja vastupidi. Allergilised reaktsioonid neile ainetele on tavaliselt tõsised.

Kui tekib näo, huulte või silmade turse või hingamisraskused, tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole.

 

 

Tundlikel loomadel võivad tekkida allergilised või anafülaktilised reaktsioonid. Täheldatud on süljeeritust, värisemist, oksendamist, hingamisraskusi ja nahaalust turset. Anafülaktiliste reaktsioonide puhul rakendada sümptomaatilist ravi.

Ravimi kasutamisel võivad ilmneda ototoksilisuse, nefrotoksilisuse ja neuromuskulaarse blokaadi nähud. Sigadel võib prokaiinpenitsilliin põhjustada lihasvärinaid, krampe, oksendamist, kollapsit ja väga harvadel juhtudel surma.

 

 

Kasutada ainult vastavalt loomaarsti tehtud kasu-riski suhte hinnangule.

 

 

Kasutamisel koos teiste antibiootikumidega (gentamütsiin või kanamütsiin) esineb antagonistlik toime. 

 

 

Intramuskulaarne manustamine.

Enne kasutamist loksutada hoolikalt. 

 

Veis, siga: 1 ml süstesuspensiooni 10 kg kehamassi kohta. Raskematel juhtudel manustada teistkordselt 72 h möödudes.  

 

 

Üleannustamisel võivad tekkida allergilised reaktsioonid. Allergiliste reaktsioonide tekkimisel kasutada antihistamiinseid preparaate.

 

 

Veis: lihale: 49 päeva,

piimale: 8 päeva (16 lüpsi).

Siga: lihale: 35 päeva.

 

 

Farmakoterapeutiline grupp: Antibakteriaalsete ainete kombinatsioonid. ATC vet kood: QJ01RA80

 

 

Shotapen on kolme antibiootikumi kombinatsioon: prokaiinbensüülpenitsilliin, bensatiinbensüülpenitsilliin ja dihüdrostreptomütsiin.

Penitsilliinid toimivad üldiselt grampositiivsetesse mikroorganismidesse. Penitsilliinid toimivad peamiselt paljunevatesse mikroorganismidesse. Väga väikestes kontsentratsioonides on penitsilliinidel bakteriostaatiline toime ja kõrgetes konstentratsioonides bakteritsiidne toime. Penitsilliin avaldab bakteritsiidset toimet inhibeerides bakterirakus mukopeptiidide biosünteesi.

 

Dihüdrostreptomütsiin toimib järgmiste mikroorganismide vastu: Pasteurella, Brucella, Haemophilus, Salmonella, Shigella, Klebsiella ja Mycobacterium.

Dihüdrostreptomütsiin seondub spetsiifiliselt valguga bakteri 30 S ribosomaalses alaühikus. Tundlikel bakteritel põhjustab see ribosomaalse alaühiku lagunemist ja mRNA informatsiooni valesti lugemist. See viib niinimetatud kasutute valkude sünteesini bakterirakus.

 

 

Penitsilliin eritub peamiselt uriiniga. Ravimi ülejäägid utiliseeritakse maksas ja väljutatakse sapiga aktiivsete muutumatute vormidena. Mida suurem on annus, seda suurem on ka eritumine. Parenteraalse manustamise järgselt on eritumine kiirem.

Dihüdrostreptomütsiin imendub süstimise järgselt hästi. Dihüdrostreptomütsiin jaotub ka piima ning difundeerub verest ekstratsellulaarsesse vedelikku, kuid ei läbi hematoentsefaalbarjääri. Ravimi kontsentratsioon on suurim neerudes, lihastes, kopsudes ja maksas. Süstimise järgselt eritub ravim neerude kaudu uriiniga. 

 

 

 

Prokaiinvesinikkloriid, naatriummetüülparahüdroksübensoaat, naatriumpropüülparahüdroksübensoaat, naatriumformaldehüüdsulfoksülaat, naatriumedetaat, naatriumtsitraat, uurea, polüvidoon K30, polüoksüül 35 riitsinusõli, süstevesi.

 

 

Ei ole teada.

 

 

Müügipakendis veterinaarravimi kõlblikkusaeg: 18 kuud.

Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi esmast avamist: 28 päeva.

 

 

Hoida külmkapis 2°C...8°C.

Pärast vahetu pakendi esmast avamist hoida temperatuuril kuni 25°C. 

 

 

Läbipaistvast klaasist viaalid, mis on suletud kummist korgiga ja kaetud alumiiniumkattega.

Pakend: 50 ml, 100 ml või 250 ml klaasviaal.

 

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

 

 

Kasutamata veterinaarravimid või nende jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.

 

 

Virbac SA

1ère avenue – L.I.D. – 2065m 

06516 – CARROS 

Prantsusmaa

 

 

1213

 

 

06.02.2004/20.04.2011

 

 

August 2017 

 

 

Ei rakendata.

Kuuluvus: Retseptiravim.